أكثر القصص الطبية المروعة


طوال تاريخ الطب ، تم تسجيل العديد من الشذوذ الطبي ، والمعاجز المعجزة ، والأسئلة الغريبة والأسرار التي لم يتم حلها والتي تم كتابة ملايين المقالات والكتب. على الرغم من أن الشذوذ غير مرغوب فيه بالنسبة للنهج العلمي ، فإن إظهار المعجزات يجعل الشخص سعيدًا ويقوي الإيمان.

لسوء الحظ ، لا تزال العديد من الأسرار الطبية دون حل. ليس من الممكن دائمًا تجميع أجزاء اللغز المثير للاهتمام. يبدأ الشخص في فهم أنه ما زال أمامه الكثير ليتعلمه عما بدا أنه قد درس في النهاية - حول أجسامنا.

مثال على ذلك عشر من أكثر القصص الطبية صادمة ، تثبت سر الإنسان وقدراته المذهلة.

الخروج من غيبوبة بعد 19 عامًا. إن قصة الخروج من غيبوبة بعد سنوات عديدة ليست غريبة تمامًا. لكن مثل هذه الحالات دائمًا ما تكون جذابة ، لأن الشخص يبدو وكأنه يكتسح الزمن. حدث هذا لعامل سكك حديد بولندي كان فاقدًا للوعي لمدة 19 عامًا. تبدأ القصة في الثمانينيات ، عندما كانت بولندا تحت الحكم الشيوعي. لقد دخلت الدولة المضطربة فترة من اليأس والفقر. أصيب عامل السكك الحديدية جان غرزيبكي بجروح خطيرة في الرأس بسبب ربطه بالعربة. تم نقله إلى المستشفى ، حيث أخبر الأطباء عائلته بالخبر الحزين. بالإضافة إلى إصابات عمله بسبب حادث ، عانى يانغ من سرطان الدماغ. سقط الرجل في غيبوبة لمدة 19 عامًا. يعتقد الأطباء أنه لن يتمكن من العيش أكثر من ثلاث سنوات. ومع ذلك ، اعتقدت أسرة يانغ وزوجته أنه سيكون قادرًا على التعافي. كان المريض محاطاً بالرعاية وكل ما هو ضروري للبقاء. انتهت القصة بطريقة مذهلة - استيقظ السيد Grzebski في 12 أبريل 2007 ، بعد 19 عامًا من الغيبوبة. ألقى الأطباء أيديهم للتو. لقد أصبح العالم من حوله مختلفًا تمامًا ، فقد جاءت الرأسمالية والديمقراطية. تخيل مفاجأة العامل عندما علم أن الشيوعية قد سقطت بالفعل قبل 18 عامًا ، وكان 11 من أحفاده ينتظرونه في المنزل. قال يانغ ، "اليوم أدهشني أن هؤلاء الأشخاص الذين يتجولون بالهواتف المحمولة الخاصة بهم يشكون باستمرار من شيء ما. لكن ليس لدي ما أشتكي منه". مثل هذا البيان هو تذكير قيم لجميع أولئك غير الراضين عن الحياة. للأسف ، غالبًا ما لا نقدر أبسط الأشياء في الحياة حتى نفقدها.

الأطفال الذين يعانون من متلازمة الذئب. بالطبع ، لدى الصبي الهندي بريثفيراج باتيل والفتاة التايلاندية سوباترا ساسوفان أحلامهما الخاصة. إنهم يتصرفون مثل أي طفل آخر في جميع أنحاء العالم - فهم يحبون اللعب والسباحة والطلاء وتناول الآيس كريم. لكنهم يتميزون عن أقرانهم بمرض خلقي غير عادي - فرط الشعر ، المعروف أيضًا باسم متلازمة الذئب. هذا المرض الرهيب نادر وغير معتاد. منذ عام 1638 ، تم تسجيل 50 حالة فقط. يعاني الأطفال من نمو الشعر غير المنضبط. ونتيجة لذلك ، تغطي الخيوط السميكة مثل فرو الحيوانات رؤوسها وأجزاء جسمها. لا يمكن للطب ولا للعلم أن يجد إجابة عن أصل مثل هذا الشذوذ. من المحزن قراءة عناوين الصحف عن هؤلاء الأطفال ، "نصف إنسان ، نصف ذئب" ، "شبل ذئب حقيقي". لم يعد هؤلاء الأشخاص يعانون من المتلازمة نفسها ، ولكن من مجتمع قاسي.

الرجل هو موصل التيار. في بعض الأحيان يحصل الناس على اهتمام الجمهور من خلال الادعاء بأنهم قادرون على التحكم في الكهرباء. أحد هؤلاء "السحرة" هو خوسيه رافائيل ماركيز أيالا. يبدو أن هذا البورتوريكي هو موصل فائق للإنسان ، حيث يمكنه تمرير كمية كبيرة من التيار الكهربائي عبر جسده. يمكن أن يتحمل خوسيه تأثيرات مختلفة من هذا النوع دون التعرض لأي ضرر أو آثار جانبية. من خلال القيام بذلك ، يمكنه حتى إشعال النار بأصابعه. إذا كانت هذه القصة حقيقية ، فهي رائعة حقًا.

انتعاش رائع بعد السقوط من الطابق 47. ذكرت صحيفة نيويورك ديلي نيوز أنه في 7 ديسمبر 2007 ، عمل الأخوان ألسيدس وإدغار مورينو على المنصة ، لتنظيف نوافذ أحد ناطحات السحاب في المدينة. فجأة ، انهار مبنى 5 أمتار من ارتفاع 47 طابقا. توفي إدغار على الفور ، لكن ألسيد تمكنت من البقاء على قيد الحياة عن طريق خداع الموت. أجرى الأطباء ما لا يقل عن 16 عملية جراحية - كسر المريض ضلوعه ، ساقيه وذراعه اليمنى أثناء السقوط ، مما أدى إلى إصابة العمود الفقري بشدة. يصف الأطباء تعافي الضحية بأنه "معجزة" و "غير مسبوقة". وفقًا لتقديراتهم ، سوف يتعافى Alcides Moreno تمامًا صحته في غضون عامين.

مراهق عاش 118 يوماً بلا قلب. جان سيمونز من ولاية كارولينا الجنوبية هو عجب طبي للمشي. تمكنت الفتاة من العيش لمدة أربعة أشهر بدون قلب بينما كانت تنتظر عضوًا جديدًا ليحل محلها المتضرر. عانى سيمونز من اعتلال عضلة القلب المتوسعة (DCM) ، مما يعني ضعف القلب وتضخمه الذي لا يستطيع ببساطة ضخ الدم بكفاءة. أجرى الجراحون في مستشفى ميامي هولتز للأطفال عمليات زرع أولية في 2 يوليو 2008 ، لكن القلب توقف عن العمل وتم إزالته بسرعة. واصلت جين نفسها العيش بدون قلب ، وتم ضخ دمها بشكل مصطنع ، باستخدام مضخات. يقول الدكتور ريتشي ، مدير جراحة القلب للأطفال: "لقد عاشت بشكل أساسي 118 يومًا بدون قلب ، وتم الحفاظ على الدورة الدموية باستخدام مضختين فقط".

الحياة بدون ألم. غابي غيغريس طفلة نشطة تبلغ من العمر 9 سنوات ولا تبدو مختلفة عن أقرانها. لكن الفتاة تختلف عن معظمنا في حالة نادرة وغير عادية تعرف باسم CIPA. إنه عدم حساسية خلقية للألم مصحوبًا بالتعرق. في جميع أنحاء العالم ، تم توثيق 100 حالة فقط من هذا المرض. ولدت غابي دون القدرة على الشعور بالألم والبرد والحرارة. قد تبدو هذه الهدية مفاجئة للكثيرين ، ولكن في الواقع ، فإن مثل هذه الحالة مدمرة تمامًا. حساسية الألم مهمة لأن الألم يعمل بطريقة مشابهة لآليات الوقاية والدفاع. لاحظ والدا غابي أن هناك خطأ ما عندما كانت ابنتهما في الخامسة من عمرها. لسبب ما ، عض الطفل أصابعه حتى ينزف. في وقت لاحق ، فقد الطفل المحزن عينه وتلقى جروحًا شديدة بسبب الخدش المفرط والحك. تم اتخاذ عدد من التدابير لحماية غابرييل من مثل هذه الحوادث. بذل الوالدان اليائسون قصارى جهدهما لضمان أن يعيش الطفل في مثل هذه الظروف الصعبة. أصبح Brave Gabby الشخصية الرئيسية في الفيلم الوثائقي "حياة بلا ألم" للمخرج ميلودي جيلبرت. يروي قصة مثيرة لفتاة غير سعيدة.

حساسية من الماء. الماء جزء لا يتجزأ من حياتنا. نأخذ حمامات ساخنة وننظف أسناننا وننظف المنزل أو ببساطة نروي عطشنا به. لا يستطيع الناس ببساطة العيش بدون ماء. الأكثر إثارة للاهتمام هي حالات الأمراض عندما لوحظ رد فعل تحسسي لهذا السائل. صدق أو لا تصدق ، يعاني بعض الأشخاص من أشكال نادرة من الشرى المعروف باسم الشرى المائي والحكة المائية. كلاهما من الحساسية تجاه الماء. إنها غير عادية لدرجة أنه لم يتم وصف أكثر من 40 حالة من هذا القبيل في العالم. تشمل الأمثلة آشلي موريس ، 21 عامًا ، وأستراليا ، وميشيلا داتون ، 23 عامًا ، الإنجليزية. تعاني الفتيات من نوع نادر من الحساسية ، والحالة الوحيدة لـ 230 مليون من الأمراض الجلدية هي الشرى المائي. إذا وصل الماء إلى الجسم ، فستظهر خطوط حمراء وحكة وتورم وبثور في جميع أنحاء الجسم. بالنسبة للفتيات ، الاستحمام هو تعذيب مؤلم. لا تستطيع ميكايلا شرب الماء أو القهوة أو الشاي ، ولا يمكنها حتى أكل الفاكهة. هذه الأطعمة تسبب حرقان ، طفح جلدي ، وتورم في الحلق. ولكن يبدو أن الجسم يتحمل دايت كوك. تحاول آشلي أيضًا تجنب ملامسة الماء قدر الإمكان - فقد توقفت عن ممارسة الرياضة وأي نشاط بدني يمكن أن يسبب العرق. الشرى المائي هو مرض نادر لدرجة أن الأطباء لا يستطيعون فهم الآلية المعقدة لهذا الاضطراب الجلدي الغريب.

عائلة لا تستطيع النوم. يرمز FFI إلى الأرق العائلي المميت ، وهو اضطراب وراثي نادر. أولئك الذين يعانون من FFI يحاولون النوم باستمرار ، ولكن لا يمكنهم القيام بذلك. المرض لا يسرق النوم فحسب ، بل العقل أيضًا. في نهاية المطاف ، تتحول الحياة إلى عالم الشفق المستمر لعدة أشهر قبل الموت. شيريل دينجز ، 29 عامًا ، هي أحد أفراد الأسرة المصابين بهذه المتلازمة. جميع أقاربها يحملون جين FFI. مثل هذه الظروف نادرة جدًا لدرجة أن 40 عائلة فقط معروفة في جميع أنحاء العالم. لقد أدى الأرق القاتل للأسرة إلى قتل أم الفتاة وجدها وعمها. ترفض شيريل نفسها التحقق ، على الرغم من أنها تعرف أن أختها لم ترث الجين المشؤوم. يبدأ FFI بنوبات خفيفة ونوبات ذعر وأرق. بمرور الوقت ، يبدأ المرضى يعانون من الهلوسة ، ويصبح الأرق شديدًا لدرجة أن الناس لم يعودوا قادرين على النوم. في نهاية المطاف ، يصاب المرضى بالجنون ويموتون في النهاية. تم تسمية البروتين المتحور PrPSc. إذا كان أحد الوالدين فقط لديه الجين المتحور ، فسيحصل الطفل على فرصة 50 ٪ في وراثة وتطوير FFI.

أطفال الفراشة. بدأت قصة سارة وجوشوا ثورموند الحزينة عندما قام الأطباء بتشخيصهم بانحلال البشرة الفقاعي (الفقاع الخلقي ، EB) ، وهو اضطراب وراثي نادر. لا يتميز فقط بالبثور في جميع أنحاء الجسم ، ولكن أيضًا بهشاشة الجلد الشديدة. تحدث التعرجات والبثور بسبب نقص البروتين الليفي في طبقة الجلد ، وهو المسؤول عن الاتصال القوي للأنسجة. يعاني يشوع من واحد من اشد اشكال EB. كما حملت شقيقته المرض ، لكنها توفيت في سن العشرين عام 2009. تظهر الأبحاث الطبية أن الأشخاص الذين يولدون مع EB يعيشون في المتوسط ​​إلى 30 عامًا ، والحد الأقصى للعمر الذي تم الوصول إليه هو 40 عامًا. "الأطفال ذوو البشرة الحريرية" و "بشرة الأطفال الكريستالية" و "أطفال الفراشات" هي مصطلحات تستخدم لوصف الظروف المعاكسة التي يجب أن يعيش فيها المرضى الصغار. جلدهم حساس مثل أجنحة الفراشة. أدنى ضغط يمكن أن يسبب جروحًا مؤلمة. لقد تعلمت سارة وجوشوا الشجعان العيش في ألم مستمر وشديد. لتخفيف عذابهم ومنع العدوى ، يضطر الأطفال إلى ارتداء ضمادات خاصة. لسوء الحظ ، لا يوجد حاليًا علاج لـ EB. لن يتعلم هؤلاء الأطفال أبدًا مدى روعة الركض أو السباحة أو القفز.

ولادة مومياء. زهرة أبو طالب من المغرب أنجبت طفلاً حملته منذ نصف قرن تقريباً. بدأت هذه القصة الصادمة عام 1955 عندما كانت زهرة في العمل. تم نقلها إلى المستشفى ، وبعد فحصها ، عُرضت على المرأة عملية قيصرية. ولكن بعد ذلك رأت زهرة زميلتها في الغرفة تموت بسبب عملية جادة. قررت المرأة أن ترفض مساعدة الأطباء وتلد نفسها. أُعيدت زهرة إلى قريتها الصغيرة خارج الدار البيضاء. سرعان ما ذهب الألم ، وتوقف الطفل عن الحركة. قررت المرأة أن الطفل "نام". قد تبدو مثل هذه النظرة سخيفة بالنسبة لنا ، لكن وفقاً للمعتقدات المغربية الشائعة ، "الأطفال النائمون" يمكن أن يعيشوا في رحم المرأة ، دفاعاً عن شرفها. عندما كانت المرأة تبلغ من العمر 75 عامًا ، حدثت الآلام المؤلمة مرة أخرى. أجرى الأطباء فحصًا بالموجات فوق الصوتية ووجدوا أن "طفلها النائم" كان في الواقع حملًا خارج الرحم. ليس من المستغرب حتى كيف نجت زهرة ، ولكن حقيقة أن الجثة قد قبلت بالجسد كعضو آخر. في الظروف العادية ، إذا لم يتم الكشف عن جنين ينمو بشكل غير صحيح في الوقت المناسب ، فسيحدث تشوه وتمزق في الأعضاء الأنثوية التي تحتوي عليه. عندها يكون لدى الأم فرصة ضئيلة للبقاء على قيد الحياة. في حالة الزخرة ، قام الأطباء بإجراء عملية جراحية لمدة خمس ساعات وأخرجوا الجنين المتكلس بالفعل. كان يزن أكثر من 2 كيلوجرام وكان طوله حوالي 40 سم. تحجر الرضع هو حدث طبي نادر للغاية. وتقول الجمعية الملكية للطب أنه تم توثيق 290 حالة فقط.


شاهد الفيديو: قصص حقيقية مرعبة حدثت بالفعل!


المقال السابق

كيريل

المقالة القادمة

إيمانويلوفيتش